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顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管市場調(diào)研公告 (2023年4月)

發(fā)布時(shí)間:2023-4-10  點(diǎn)擊:1668次

顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管市場調(diào)研公告

2023年4月

我院擬采購以下醫(yī)用器械,現(xiàn)進(jìn)行市場調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料,本次僅為醫(yī)療器械等產(chǎn)品購置前的市場調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療器械等產(chǎn)品采購招標(biāo)。

一、項(xiàng)目名稱

序號(hào)

品目名稱

采購需求概況

1

顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管

1.功能/配置參數(shù)顱內(nèi)血栓抽吸

2.要求:可單獨(dú)收費(fèi);

3.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;

4.具備我國醫(yī)療器械注冊證(針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

5.具備國家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

 

 

二、報(bào)價(jià)公司資格條件

1、具有獨(dú)立法人資格;

2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(針對(duì)III類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(針對(duì)II類醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械);

3、未列入“信用中國”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國政府采購網(wǎng)”中“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國”網(wǎng)站(https://www.creditchina.gov.cn/)及中國政府采購網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒有相關(guān)記錄,視為沒有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);

4、取得廠家銷售授權(quán)區(qū)域包含惠州市第三人民醫(yī)院;

5、在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上具有惠州市第三人民的配送權(quán)。

三、項(xiàng)目附件(均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

1、醫(yī)療器械資料需求清單(附件1);

2、醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單(附件2);

3、提供資料真實(shí)性承諾書(附件3);

四、資料提交要求及方式

1、提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過三個(gè)月;按上述序號(hào)排序,以壓縮包的形式發(fā)送至:hzsysbk2021@163.com;(暫不需要紙質(zhì)資料;其中“醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單(附件2)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:上述產(chǎn)品序號(hào)-產(chǎn)品名稱-品牌-供應(yīng)商);

2、公告時(shí)間段:2023年4月10日-2023年4月17日17:30分止

2、聯(lián)系人: 陳 0752-2359567

附件1:資料需求清單

附件2:醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)單

附件3:提供資料真實(shí)性承諾書

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