|
由于第四批第一次市場(chǎng)調(diào)研部分產(chǎn)品不夠3個(gè)品牌報(bào)名，現(xiàn)進(jìn)行第二次市場(chǎng)調(diào)研，請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料，本次僅為醫(yī)療器械等產(chǎn)品購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)研（詢(xún)價(jià)），并非醫(yī)療器械等產(chǎn)品采購(gòu)招標(biāo)。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)
|
序號(hào)
|
流程ID
|
科室
|
名稱(chēng)
|
需求規(guī)格
|
功能需求
|
報(bào)名廠(chǎng)家數(shù)量
|
|
1-1
|
99884
|
超聲科
|
醫(yī)用超聲耦合劑
|
消毒殺菌無(wú)菌型 15g
|
/
|
0
|
|
2
|
98645
|
耳鼻喉
|
人工耳蝸植入體/聲音處理器
|
LCI-21PI等/Enduro等
|
人工耳蝸
|
1
|
|
3
|
98851
|
婦科
|
Y型補(bǔ)片 ATRISYN Y-Shaped Mesh
|
ARTY
|
要求具有三層立體結(jié)構(gòu)并為部分可吸收材質(zhì)，具備較好的組織相溶性、允許膠原纖維長(zhǎng)入、易縫合、減少排異和減異物等特征，
|
0
|
|
4
|
102174
|
檢驗(yàn)科
|
鐵染色液
|
/
|
日常校準(zhǔn)、質(zhì)控和細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析使用。
|
|
|
5
|
100574
|
檢驗(yàn)科
|
登革病毒NS1抗原檢測(cè)試劑盒（熒光免疫層析法）
|
/
|
/
|
2
|
|
6
|
100321
|
檢驗(yàn)科
|
阿米卡星藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
|
/
|
主要使用于臨床對(duì)感染性疾病的針對(duì)用藥。校準(zhǔn)品主要使用于日常的質(zhì)量檢測(cè)，校準(zhǔn)。
|
0
|
|
8
|
101047
|
內(nèi)鏡中心
|
一次性使用鼻導(dǎo)管
|
BD-A160x2.5
|
1.解決聲門(mén)上給氧 2.大幅降低鼻腔出血率 3.有效將氧氣直接抵達(dá)聲門(mén)上，防止低氧血癥發(fā)生
|
0
|
|
10
|
100463
|
神經(jīng)外科
|
PEEK顱骨固定系統(tǒng)/PEEK顱骨固定系統(tǒng)/內(nèi)固定鈦網(wǎng)板系統(tǒng)
|
KTLKL18/KTXHL26.6/螺釘b：1.6*4
|
用于游離骨瓣的連接固定以及顱底骨性支撐。
|
1
|
|
11
|
98767
|
腎內(nèi)科（3號(hào)樓2層）
|
引流袋（腹透機(jī)專(zhuān)用）
|
PDP-PE-6
|
自動(dòng)腹膜透析機(jī)專(zhuān)用耗材
|
0
|
|
12
|
99132
|
輸血科
|
血小板抗體檢測(cè)指示細(xì)胞
|
10ml/支
|
已分型血小板抗原試劑
|
1
|
|
13
|
99131
|
輸血科
|
血小板抗體檢測(cè)試劑盒
|
96人份/盒
|
/
|
1
|
|
14
|
101474
|
心臟大血管外科
|
心臟瓣膜球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
|
全型號(hào)規(guī)格
|
用于主動(dòng)脈瓣擴(kuò)張，是經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)的一個(gè)不可或缺的配件。
|
1
|
|
15
|
101472
|
心臟大血管外科
|
經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)
|
全型號(hào)規(guī)格
|
用于經(jīng)導(dǎo)管治療老年主動(dòng)脈瓣重度狹窄、重度反流或重度關(guān)閉不全患者。
|
1
|
|
16
|
99595
|
心臟大血管外科
|
一次性使用人工心肺機(jī)體外循環(huán)管道包
|
14F/16F
|
主要用于主動(dòng)脈夾層手術(shù)左右冠脈灌注心肌保護(hù)液和深低溫停循環(huán)選擇性腦灌注的動(dòng)脈插管
|
0
|
要求：在官方醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)上可正常下單，如廣東省醫(yī)用耗材采購(gòu)產(chǎn)品則需在掛網(wǎng)區(qū)目錄內(nèi)；納入醫(yī)保目錄管理等
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1.具有獨(dú)立法人資格；
2.依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（針對(duì)III類(lèi)醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（針對(duì)II類(lèi)醫(yī)療器械），或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（針對(duì)II類(lèi)/III類(lèi)醫(yī)療器械）；
3.未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(https://www.creditchina.gov.cn/)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄，須提供網(wǎng)站截圖查詢(xún)證明）;
三、項(xiàng)目附件（均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
1.醫(yī)療器械資料需求清單（附件1）；
2.醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單（附件2）；
3.提供資料真實(shí)性承諾書(shū)（附件3）；
四、資料提交要求及方式
1.提交資料：相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過(guò)三個(gè)月；按上述序號(hào)排序，以壓縮包的形式發(fā)送至：hzsysbk2022@163.com；（暫不需要紙質(zhì)資料；其中“醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單（附件2）”要有一份可編輯的電子版；壓縮包命名規(guī)則：第XX批第XX次-上述產(chǎn)品序號(hào)-產(chǎn)品名稱(chēng)-品牌-供應(yīng)商）；
2.公告時(shí)間段：2023年10月19日-2023年10月26日17:30分止（共5個(gè)工作日）
3.聯(lián)系人： 陳工 0752-2359567
點(diǎn)擊下載：附件1-3
2023年10月18日
惠州市第三人民醫(yī)院
|
