根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要，擬采購一批醫(yī)療設(shè)備，現(xiàn)對其進(jìn)行市場調(diào)研。請具有合格資質(zhì)的廠家或代理商以自愿為原則主動(dòng)向醫(yī)院提供采購項(xiàng)目的相關(guān)信息，歡迎符合條件的廠家或代理商積極參與。
一、項(xiàng)目名稱
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序號(hào)
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采購項(xiàng)目名稱
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數(shù)量
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用途與要求
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1
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醫(yī)用冷藏箱
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1
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用于存放標(biāo)本采樣，總?cè)莘e：>300L
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2
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失眠治療儀
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1
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用于認(rèn)知睡眠障礙治療；具有CES治療模式搭載兩通道經(jīng)顱微電流刺激治療，通過耳夾電極將特定波形電流導(dǎo)入顱內(nèi)，調(diào)控腦電波及神經(jīng)遞質(zhì)，改善睡眠
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3
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神經(jīng)內(nèi)鏡鏡頭
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2
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與醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)鏡主機(jī)搭配使用，內(nèi)鏡光纖接口整合多個(gè)適配器，可拆分設(shè)計(jì)，兼容其他品牌導(dǎo)光束
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4
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電子膀胱腎盂內(nèi)窺鏡系統(tǒng)
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1
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用于泌尿外科手術(shù)，可連接一次性內(nèi)窺鏡和復(fù)用內(nèi)窺鏡產(chǎn)品
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5
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體外膈肌起搏器
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1
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用于慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期，慢性呼吸衰竭的康復(fù)輔助治療，以及促進(jìn)慢性阻塞性肺疾病的咳嗽排痰。
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6
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生物反饋助力電刺激儀從機(jī)
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3
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用于腦卒中引起的上下肢功能障礙患者的輔助訓(xùn)練
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7
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生物反饋助力電刺激儀主機(jī)
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1
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用于腦卒中引起的上下肢功能障礙患者的輔助訓(xùn)練
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二、廠家或代理商資格要求
1.具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
2.必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。
3.具有在合同期內(nèi)對擬購項(xiàng)目提供服務(wù)的能力。
4.必須在近三年的商業(yè)活動(dòng)中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為。
5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、資料遞交方式
遞交資料包含電子版，時(shí)間2025年3月26日至2025年4月1日上午8:30-17:30（節(jié)假日除外）
1.電子版：將電子版報(bào)名資料發(fā)至指定郵箱：hzsysbk2022@163.com，截止時(shí)間為2025年4月1日17點(diǎn)30分，以郵件發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)；郵件內(nèi)要有具體參與項(xiàng)目名稱、郵件正文內(nèi)容要有公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系方式等相關(guān)內(nèi)容。
2.郵件主題命名格式：采購項(xiàng)目名稱+公司名稱。
3.郵件附件命名格式：采購項(xiàng)目名稱+公司簡稱。
四、報(bào)名需提交資料
1.意向供貨商報(bào)名表（附件1）
2.資質(zhì)證件（附件2）
（1）法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書。
（2）法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書。
（3）代理商資質(zhì)（有效的經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證）。
（4）生產(chǎn)廠家資質(zhì)（有效的生產(chǎn)開發(fā)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證）。
（5）參與調(diào)研工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件（法人、參與調(diào)研工作人員）和繳納社保證明文件。
（6）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商軟件開發(fā)著作權(quán)證書等（如有）。
（7）廠家或代理商認(rèn)為需要提供的其他相關(guān)資料。
（8）如醫(yī)院組織產(chǎn)品推薦會(huì)，請將產(chǎn)品介紹內(nèi)容制作PPT演示文檔一個(gè)（10分鐘內(nèi)介紹）。
3.誠信承諾書（附件3）
4.醫(yī)療設(shè)備調(diào)研記錄表（格式見附件4，蓋公章PDF文件和EXCEL電子版表格須同時(shí)回傳)；
5.如設(shè)備有配套耗材需提供耗材相關(guān)資料（附件5）。
6.產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)及承諾（附件6）（提供word版）。
五、聯(lián)系方式
采購人：惠州市第三人民醫(yī)院
地址：惠州市惠城區(qū)學(xué)背街1號(hào)惠州市第三人民醫(yī)院院本部
聯(lián)系人：陳工 0752-2359567
注意事項(xiàng)：
1.各參與服務(wù)商必須按項(xiàng)目需求如實(shí)制作方案，杜絕弄虛作假。
2.項(xiàng)目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意競爭或其它違規(guī)行為，一經(jīng)查實(shí)，將列入供應(yīng)商黑名單。
3.供應(yīng)商參與市場性調(diào)研須有廠家的區(qū)域授權(quán)。
4.鄭重提示：市場調(diào)研并非正式采購行為。各報(bào)名人提供的相關(guān)產(chǎn)品信息僅有助于采購單位對該項(xiàng)目的認(rèn)知。我院將依照《中華人民共和國政府采購法》以及醫(yī)院采購管理制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。
5.提交資料的廠家或代理商經(jīng)審核后，醫(yī)院將視情況組織現(xiàn)場產(chǎn)品推薦會(huì)，通知符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商來院產(chǎn)品介紹。
附件
惠州市第三人民醫(yī)院
2025年3月26日
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