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2012年是三院“創(chuàng)三甲”的一年，各級領導狠抓醫(yī)療質量與醫(yī)療安全的工作。在這良好的氛圍之下，許多臨床科室積極監(jiān)測與上報醫(yī)療器械不良事件，取得很好的效果。
一、68.6%科室上報可疑醫(yī)療器械不良事件
可疑醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測是保障醫(yī)療質量的一個重要舉措。目前對疾病診斷報告都以設備的檢查結果為準。設備出現(xiàn)不良事件，務必影響治療或診斷效果，甚至造成患者或使用者的死亡。試想給低血糖昏迷的病人測出高血糖而給予降血糖藥物治療，就會引起患者的死亡，同時引起醫(yī)療糾紛，嚴重影響醫(yī)院的形象。對可疑醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測能提高設備使用安全，從而降低醫(yī)療事故的風險。
《市三院醫(yī)療器械不良事件上報情況表》共收集2012年我院35個科室一年來所向設備工程部上報的事件。本年度共有24個科室上報過可疑醫(yī)療器械不良事件，其中血透室、內四區(qū)、外四區(qū)積極上報；而至今還有11個科室沒有上報。這體現(xiàn)了一些科室不重視此項工作的開展。
二、92%器械不良事件的設備屬于需把關的
據(jù)《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》可以把醫(yī)療器械劃分為三類：Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ類，第一類是指通過常規(guī)管理足以保證安全性、有效性的；第二類是指產品機理已取得國際國內認可,技術成熟,安全性、有效性必須加以控制的；第三類是指植入人體,或用于生命支持,或技術結構復雜,對人體可能具有潛在危險,安全性、有效性必須加以嚴格控制的；目前我院上報到省不良反應監(jiān)測中心的事件如表2所示?？偣采蠄筢t(yī)療器械不良事件有89例，其中82例的器械是需控制的（即使用需規(guī)范）。
三、解決以上問題對策及建議
1.加強醫(yī)療器械安全管理
醫(yī)療器械涉及范圍廣，包括：醫(yī)療設備、醫(yī)療耗材、設備軟件等。對于設備，我們加強設備的維護保養(yǎng)工作、設備檢測工作、設備計量工作等；對于耗材，我們嚴格規(guī)范采購流程，嚴格執(zhí)行驗收流程等。通過一系列措施保證入院器械質量得到保障、使用質量更得到保障，從而提高設備使用安全質量。
2.提高科室積極性，提高鑒別能力
目前設備科實施科室責任制上報，要求每個科室盡量上報；其次，設備工程部開展可疑醫(yī)療器械不良事件培訓，使臨床人員識別、上報事件；最后，根據(jù)反饋問題，設備將調查清楚后采取主要措施：產品問題，聯(lián)系廠家前來調查；使用問題，收集產品資料進行指導與培訓。
3.積極跟供應商聯(lián)系
可疑醫(yī)療器械不良事件絕大部分屬于產品質量問題，對于此問題，我們及時反饋給廠家，要求他們協(xié)助查找原因：是產品問題的，要求他們及時退貨；是使用問題，要求他們指導科室人員正確使用；對于存在安全隱患的，反饋廠家調查及提供建議。 （設備工程部 羅志輝）
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