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小胖威利癥——一種罕見的病

發(fā)布時(shí)間:2017-7-14  點(diǎn)擊:7227次

有這樣一個(gè)一歲多的小男孩,長得胖乎乎,白胖胖,逢人見了都想捏一下。他很安靜,不愛說話也不愛動(dòng),一副天真無邪的樣子,顯得乖巧可愛,給人的印象就是傻呆萌。他的食欲很好,見到什么好吃的都會(huì)往嘴里塞。父母覺得能吃是好事,有助于長身體,卻不知他得了一種罕見的病,名字叫——普拉德-威利綜合征。

什么是普拉德-威利綜合征?

普拉德-威利綜合征 (Prader-Willi syndrome)又稱低肌張力-低智能-性腺發(fā)育底下-肥胖綜合征、小胖威利癥,簡稱PWS,是一種因15號(hào)染色體異常而導(dǎo)致的復(fù)雜的神經(jīng)行為遺傳病。發(fā)病無種族和性別差異,發(fā)生率約為1/ 120001/15000。

普拉德-威利綜合征的表現(xiàn)有哪些?

小胖威利癥的典型表現(xiàn)是肌張力減低,未經(jīng)生長激素治療時(shí)表現(xiàn)為身材矮小、認(rèn)知缺陷、性腺發(fā)育不良、行為問題,長期饑餓感使機(jī)體形成比正常機(jī)體消耗更少的能量的新陳代謝機(jī)制,從而導(dǎo)致過度攝食及危及生命的肥胖。

根據(jù)不同的生長時(shí)期,小胖威利癥會(huì)呈現(xiàn)出不同的表現(xiàn)。

新生兒及嬰兒時(shí)期表現(xiàn)為:肌張力差、喂食困難、體重不易增加,四肢活動(dòng)力差、哭聲弱。臉部特征有杏仁般黑眼珠、長直睫毛、薄而下垂嘴唇、前額窄。小手小腳,男嬰陰莖短小、睪丸未下降、陰囊發(fā)育差。女嬰外陰部發(fā)育不良。

孩童時(shí)期表現(xiàn)為:腦發(fā)育遲緩有輕度或中度智障。約六歲前后,因腦部下視丘功能失調(diào),對(duì)食物欲望大增,無法控制,造成體重急速增加。

青少年時(shí)期表現(xiàn)為:肥胖,糖尿病、脊椎側(cè)彎、肌肉協(xié)調(diào)不足。身材矮小,性腺發(fā)育不良,隱睪,女孩性征發(fā)育差,智能障礙及行為與情緒問題。

得了普拉德-威利綜合征怎么辦?

小胖威利癥最重要的是早診斷、早治療,改善身心發(fā)育方面的問題,并對(duì)疾病的病程、并發(fā)癥的預(yù)防及控制有正確的認(rèn)知。小胖威利癥的患兒智能遲緩是可以借助早期教育、行為及物理治療而改善,父母及老師應(yīng)加以引導(dǎo),及早訓(xùn)練,矯正行為。

小胖威利癥屬于罕見的基因遺傳疾病,患兒本身無法控制食欲,容易導(dǎo)致過度肥胖,出現(xiàn)阻塞性呼吸、血糖過高及心臟方面問題。父母應(yīng)幫助患兒控制體重,不要用飲料、糖果、餅干獎(jiǎng)賞,甚至要收好食物或冰箱上鎖,避免肥胖造成糖尿病、高血脂癥、高血壓、脊椎側(cè)彎等。對(duì)于胎動(dòng)少或家族有不明原因的肥胖智障兒的孕婦,可以找遺傳醫(yī)師咨詢,降低小胖威利癥患兒的出生率。

 

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